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Glossaire

• Agent :
  Elément qui est responsable de la transmission d'une maladie.
• ARN
  Acide Ribo-Nucléique
• Astrocyte
  Catégorie de cellules du cerveau qui supporte le tissu nerveux.
• Astrocytose :
  Modifications cellulaires des cellulaires astroytaires engendrant des dégâts tissulaires.
• Ataxie
  Perte de coordination des membres chez un animal due à des lésions neurologiques.
• ATNC (Agent Transmissible Non Conventionnel )
  Nom donné à l'agent biologique responsable des encéphalopathies spongiformes transmissibles
• Autosome
  Géne porté par un chromosome non sexuel.
• Cas familial
  Ce sont des cas de la MCJ (en particulier) résultant d'une transmission génétique héréditaire.
• Cas iatrogène
  Ce sont des cas de MCJ résultant d'une inoculation de la maladie lors d'actes médicaux ou chirurgicaux.
• Codon
  Dans un acide nucléique (ADN ou ARN), triplet de nucléotides désigné par les initiales des noms des trois bases respectives, et dont l'ordre séquentiel constitue l'information qui commande et spécifie la synthèse cellulaire des acides aminés.
• Epidémiologie
  Science du suivi de la dynamique d'une maladie donnée dans l'espace et dans le temps.
• ESB ou BSE (Encéphalopathie Spongiforme Bovine, ou Bovine Spongiform Encephalopathy en anglais)
  Encéphalopathie spongiforme transmissible animale touchant les bovins. Est connue aussi sous le nom de maladie de la "vache folle" , à cause des symptômes présentés par l'animal en phase terminale de la maladie : perte d'équilibre, hyperexcitabilité, nervosité et troubles locomoteurs, entre autres.
• ESST (Encéphalopathie Spongiforme Subaiguë Transmissible)
  Groupe de maladies touchant le système nerveux central caractérisées par la destruction progressive des neurones de certaines zones du cerveau par l'accumulation d'une protéine pathologique, la "PrP-res", donnant ainsi un aspect spongieux au cerveau. Ce sont des maladies qui peuvent se transmettre d'un animal à un autre.
• Examens histopathologiques
  Examens médicaux de tissus ou organes atteint par une pathologie quelconque.
• Génotype
  Type d'expression génétique d'un gène donné chez un individu.
• Histologie
  Etude des tissus.
• Homozygote
  Se dit d'une cellule, d'un individu, qui possède deux expressions génétiques identiques (allèles) pour un gène situé sur deux chromosomes de la même paire.
• Hypophyse
  Glande endocrine rattachée au cerveau par la tige pituitaire secrétant différentes hormones.
• IFF (Insomnie Fatale Familiale)
  Encéphalopathie spongiforme transmissible humaine appartenant aux ESST, caractérisée par une insomnie insensible à toute thérapeutique.
• Immunohistochimie
  Technique de détection de protéine tissulaire ou cellulaire mettant en jeu un système de reconnaissance spécifique antigène-anticorps lié à une signature chimique ou enzymatique.
• Liquide céphalo-rachidien
  Liquide organique physiologique présent dans le cerveau.
• MAFF
  Minister of Agriculture, Fisheries and Food (Royaume-Uni)
• MCJ (Maladie de Creutzfeldt-Jakob)
  Encéphalopathie spongiforme transmissible humaine appartenant aux ESST, caractérisée par une démence présénile.
• MCJ atypique
  Forme particulière de la maladie de Creutzfeldt-Jakob ayant des caractéristiques cliniques et pathologiques différentes de la forme classique de cette maladie.
• MRP
  Matières Riches en Protéines
• Neuropathologie
  Pathologie touchant le système nerveux.
• Nucléase
  Catégorie d'enzymes dégradant les acides nucléiques.
• OMS
  Organisation Mondiale de la Santé
• Pathologie
  Signes cliniques et anatomiques d'une maladie.
• Protéase K
  Enzyme permettant la dégradation des protéines cellulaires.
• PrP et PrP-res = Protéine Prion; Protéine Prion résistante
  La protéine prion est une protéine normale de l'organisme dont le rôle biologique est encore inconnu. Cette protéine existe sous deux formes, une forme normale qui est éliminée facilement par l'organisme et une forme dite pathologique qui est responsable des encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles. Cette dernière provoque de par son accumulation la mort des neurones.
• Prurit
  Démangeaisons de la peau, en rapport avec une affection cutanée, une affection générale ou sans cause physiologique décelable.
• SGSS (Syndrome de Gestermann-Straüler-Scheinker)
  Encéphalopathie spongiforme transmissible humaine héréditaire appartenant aux ESST, associée avec des modifications spécifiques du gène de la PrP.
• Spongiose
  Formation de trous cérébraux par perte neuronale, donnant l'aspect d'éponge au tissu concerné.
• Thalamus, mésencéphale, bulbe rachidien et protubérance annulaire
  Différentes zones spécifiques du cerveau.
• Transmission verticale
  Transmission d'une maladie à partir des parents vers leur descendance.
• UE
  Union Européenne
• UGB
  Unité de Gros Bétail
• Vacuolisation
  Formation de vacuoles au sein du cytoplasme de la cellule.
  

[R] Vers Références bibliographiques; Illustrations

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